Une mutation chromosomique est un changement dans la structure ou le nombre de chromosomes d’un organisme. Ces mutations peuvent être causées par des facteurs externes tels que les radiations ionisantes ou des agents chimiques, ou par des facteurs internes tels que des erreurs lors de la réplication de l’ADN.
Une mutation chromosomique se produit lorsqu’un chromosome est ajouté, supprimé ou modifié. Les mutations chromosomiques peuvent être de deux types : des mutations génomiques et des mutations chromosomiques. Les mutations génomiques sont des changements dans le nombre d’ADN d’un chromosome, tandis que les mutations chromosomiques sont des changements dans la structure chromosomique.
Les mutations chromosomiques peuvent être divisées en trois catégories : les mutations chromosomiques numériques, les mutations chromosomiques structurelles et les mutations chromosomiques mosaïques. Les mutations chromosomiques numériques sont des changements dans le nombre total de chromosomes. Les mutations chromosomiques structurelles sont des changements dans la structure d’un chromosome, et les mutations chromosomiques mosaïques sont des changements qui affectent uniquement certains chromosomes d’un organisme.
Les mutations chromosomiques peuvent avoir des conséquences variées, allant de l’absence de symptômes à des maladies graves et mortelles. Les symptômes dépendent de la nature et de l’emplacement de la mutation, et peuvent inclure des anomalies physiques, des anomalies du développement, des problèmes de comportement, des troubles du développement et des problèmes d’apprentissage. Les mutations chromosomiques peuvent également augmenter le risque de certaines maladies, telles que le cancer et les maladies cardiaques.
